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SV30160.03胎牛血清
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SV30160.03胎牛血清

发布时间:2017/11/10   更新时间:2019/5/27

型 ?#29275;?font style="color:#00aa20;">

价 格:电议

采购度:729

原产地:美洲

简单介绍?#28023;?#20027;要是一些普通的细胞系,血清中内毒素和血红蛋白水平?#31995;?#8226;内毒素水平:≤10 EU/ml•血红蛋白水平:≤ 25 毫克/分升•。

详细信息
产品名称:SV30160.03胎牛血清
产品货?#29275;篠V30160.03
产品品牌:HyClone
单位规格:500ml
血 源:South American Origin(南美)
适用范围:用于广泛的细胞类型,主要是一些普通的细胞系,血清中内毒素和血红蛋白水平?#31995;?bull;内毒素水平:≤10 EU/ml•血红蛋白水平:≤ 25 毫克/分升•三过滤0.1µM。
温馨提示:本产品仅限于非临床科研用途(the product is for Research Use only in non-clinical unit)。
运输保存及注意点:
1.干冰全程运输,保证您的使用!
2.-20℃,避光 恒温冰箱,避免反复冻融!
本公司优质供应原装正品胎牛血清,一流的服务、真?#31995;?#24577;度、坚持以质取胜,做您的实验专家!
胎牛血清的作用:
胎牛血清是细胞培养中用量*的天然培养基,含有丰富的细胞生长必须的营养成份,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。
1.提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物。
2. 提供结?#31995;?#30333;,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结?#31995;?#29289;质活力。
3.有些情况下结?#31995;?#30333;质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用。
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5.起酸碱度缓冲液作用。
6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。
SV30160.03胎牛血清操作步骤:
 血清通常在细胞培养中作为基础生长培养基的添加剂。常用血清是胎牛血清(FBS),也称FCS。胎牛血清是从适合人类卫生习惯的农场收集的。有时,也可能用其他的牛血清,如新生牛血清或者供体牛血清。在细胞培养中,血清供应了丰富的高分子蛋白,低分子量营养物,疏水载体蛋白和其他体外细胞生长必要的成分如激素和粘附因子。同时,血清可以增?#20248;?#20859;基的缓冲能力或中和有毒成分,起到保护细胞的作用。在细胞培养过程中是否选择添加血清,主要根据基础培养基化学成分,培养细胞的类型和培养体系而定。
1、采集
在胎牛血清生产过程中,全血使用无菌一次?#36816;?#26009;袋收集,待凝结后分离,收集和冷冻储存血清。控制胎牛血清的初始收集是控制*终血清产品质量的关键因素。只有初始原料符合我们的规范时才能允许生产。
2、血清原料
在*市场存在两个胎牛血清标准:美国农业部标准(USDA)和?#20998;?#26631;准。美国农业部标准,原始血清必须采自未发生疯牛病(BSE)和口蹄疫(FMD)疫情的国家,才可自由进口到任何国家,用于安全生产。而且研?#31354;?#21482;有使用符合这种标准的血清,才被允许将其细胞和细胞产品送至其他同样有严格进口条款的国家,进行合作交流。
3、处理过程
优选数个批次冻存血清进行解冻,检验其内毒素和血红素的含量,满足标准的才能在冷藏条件下充分混合继续加工,进一步进行过滤除菌。NQBB?#26469;?#36890;过预过滤和膜过滤来处理胎牛血清。*后的过滤步骤为连续三次用100nm的滤膜过滤。过滤结束,血清采用无菌工艺进行分装,整个过程有效确保*终产品无菌。血清生产的空气洁净度为100级。所有分装工作台都通过高效微粒空气过滤器过滤,并保持正压分装环?#24120;?#23545;总微粒、悬浮微粒数和压力进行监控。分装后,终产品迅速-20度冻存,并隔离,直到所有的质量控制检测完成。
4、FBS质量控制
每批胎牛血清检测确认符?#32454;?#39033;标准,并以书面的方式记录在质检报告中。
5、质量保证
胎牛血清生产过程在一个严格控制的条件下进行。紫外线灭菌,过滤除菌和分装是关键生产环节,可以确保血清的品质。与血清生产相关的数据作为专门的?#34507;?#35760;录,从初步采集的原料到成品储存的整个生产过程,以及质量控制检测和结果都有备案,并可以在监控条件下追溯源文件。 胎牛血清生产过程遵循?#20998;?#35758;会关于体外诊?#31995;?#26631;准。
SV30160.03胎牛血清注意事项:
血清的保存要点
(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
(2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而?#19968;?#20250;影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增?#23458;?#22124;作用, 促进?#39336;?#32454;胞和巨?#19978;?#32990;发生化学趋化和活化.
(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容?#33258;?#25104;蛋白质凝集而出现沉淀.
(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
(5)血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.
(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量保存/运输:-5°C~-20°C。
 

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